L'ostéosarcome est une tumeur primitive de l'os : ce n’est pas une métastase. Il se caractérise par une production anormale de cellules osseuses (ostéoblastes) depuis la moelle osseuse, l’intérieur de l’os ou la membrane qui entoure l’os. Ce cancer rare apparaît généralement chez l’enfant, l'adolescent ou l’adulte jeune (10-20 ans) et fréquemment au niveau du fémur, du tibia, de l’humérus ou du genou. Il provoque des douleurs et un gonflement. Le traitement standard de ce sarcome associe chirurgie et chimiothérapie.